UC彩票频道 理化所非均相可见光催化自由基反应研究取得新进展

  • 这样,该团队就成功获得了催化材料整体结构和活性结构都明确的多相催化材料,为均多相催化材料的融合提供了一种方法。
  • 创建于 1810-17
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  2018-10-17日新闻讯:该技术的治污原理是“物理吸附+光化学催化降解”。三维石墨烯管作为关键的光生载流子分离和传导网络,实现集污染物的高效吸附与可见光响应的黑色二氧化钛原位降解一体化的突出功效,新型三维石墨烯强化黑色二氧化钛材料,拥有对某些有机污染物1000倍自身重量的超强吸附性能、可吸收高达90-95%的全太阳光谱,所产生氧化力极强的自由基能把捕获来的有机污染物高效氧化分解为水、二氧化碳。

  在目前世界范围内,治疗性单克隆抗体(Monoclonalantibodies,mAbs)销售额已达数百亿美元,占到整个生物制药市场份额的三成以上。虽然大部分mAbs在人体中能够良好地耐受,但也依然会造成包括免疫反应、感染性疾病、自身免疫疾病、血小板减少、血栓形成障碍、皮炎及心血管毒性等毒副作用。因此,如何在药物研发前期尽早地发现mAbs造成的不良反应显得极为重要。

  在这项研究中,研究人员解析了TIRR/53BP1Tudor复合物的1.76-埃分辨率晶体结构。结构显示TIRR通过其N端区域以及关键的L8loop结合并占据53BP1的Tudor结构域,诱导Tudor结构域上用于阅读H4K20me2分子标记的芳香笼结构发生了明显的构象改变,从而失去了对H4K20me2的识别能力。此外,通过生物化学、生物物理学、细胞生物学等多种方法说明结构中发现的关键氨基酸在TIRR/53BP1相互作用中具有重要影响。通过对TIRR的氨基酸序列进行分析,我们还发现位于L8loop上的His106是TIRR在进化过程中获得的一个独特的氨基酸,并且其对于TIRR调控53BP1十分重要。最后,通过结构指导的定点突变方法还筛选出了相对于野生型TIRR对53BP1具有更强结合能力的TIRR突变体,对Tudor结构域等组蛋白甲基化reader蛋白的小分子药物设计具有重要的指导意义。

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  该研究团队于2018年4月下旬起在沪皖等地进行了示范,共铺设光降解吸附网3000多张,覆盖水域总面积近4万平方米,治污效果明显。经检测,安徽省肥东县定光河各项水质指标均有较大幅度提升;上海市天山公园水质代表性指标均从劣五类水改善至五类水以上,其中,化学需氧量从劣五类改善至三类水,氨氮三类水改善至二类水;其它示范地同样具有类似明显成效。技术本身具有较强的原创性和先进性,对特定有机污染物的降解速度与传统材料相比提高5-10倍,有望对传统污水处理技术带来变革,推广应用于服务国计民生、解决国家污染防治重大需求。

  和印度柯依纳水库相比,虽然两者的地震活动性有相似特点,但新丰江水库的地震在深度迁移和分布变化上有明显不同,并且在结构特点,主要是P波和S波的相关性有明显不同。究其原因,水库地震的发生最主要是受控于当地的地质构造特征,水位的变化和其引发的水的渗透作用,则是地震发生的诱因。

  专家委员会认为两项标准分别对青稞中直链淀粉和支链淀粉含量的测定和高寒草甸土壤持水能力等级划分提供了技术依据,起到了全面、客观、准确的指导作用。 “激光聚变诊断技术研讨会”作为ICF诊断领域的专业会议,为主战场专家与诊断领域的研究人员之间搭建了良好的交流桥梁,对促进国内聚变诊断相关技术的创新发展具有重要的意义。本次研讨会涉及内容广泛。通过本次会议,来自激光聚变主战场的专家对科学发展部诊断方向课题的研究内容和进展有了比较全面的了解,诊断领域的相关研究人员对研究目标的需求及下一步研究工作有了更明确的认识。

  青海省灌丛土壤碳的空间分布

  国科大LHCb组的相关研究得到了科技部国家重点研发计划“大型强子对撞机LHCb实验的物理研究”项目(课题“双重味重子寻找”)、国家自然科学基金委“杰出青年基金”和面上项目、中组部“青年千人计划”、中国科学院前沿科学重点研究计划、中国科学院国际人才计划,和国科大自主科研经费等支持。 ”

  中国科学院上海硅酸盐研究所首席研究员黄富强带领科研团队历经7年攻关,成功研发出治污新材料,该材料由三维石墨烯管和黑色二氧化钛两种特殊材料混合而成,太阳光照射2周内,可较明显改善水质,帮助污水变清。部分成果今年初获得“国家自然科学奖”二等奖,现已在上海、安徽等地成功示范。

  国际著名期刊《Naturecommunications》在线发表了中国科学院生物物理研究所周政课题组与美国克利夫兰LernerResearchInstitute的ZihuaGong课题组合作完成的研究论文“Structuralbasisforrecognitionof53BP1tandemTudordomainbyTIRR”。该项研究首次详尽揭露TIRR抑制53BP1识别组蛋白修饰H4K20me2的分子机制,对进一步了解细胞的DSB修复通路具有重要意义。

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