UC彩票安卓APP 国科大首个国家社科基金重大项目顺利结题

  • LASV的天然宿主是啮齿类多乳鼠,人主要通过接触含有病毒的动物排泄物或气溶胶感染,人与人之间也会发生相互传播。
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  2018-10-17日新闻讯:武威重离子治疗中心再传佳讯。中国科学院近代物理研究所自主研发的武威医用重离子加速器系统在全面完成检测后完成了第三方检测报告,这标志着我国第一台自主研发的医用重离子治疗示范装置完成注册检测工作,进入临床试验阶段,预计年底正式投入治疗。

  多相催化材料的设计与可控制备是催化化学领域的重要课题,活性结构明确的多相催化材料创制是其中的重要内容。以实验研究与先进表征手段相结合,揭示催化材料的活性结构,进而以活性结构为导向进行多相催化材料的精准和可控制备是实现这一目标的有效途径之一。碳基/聚合物催化材料所具有的结构易于调控和可控制备的特点为进行这一研究提供了有效手段。近年来,中国科学院大学博士生导师,兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室石峰研究员团队在这一领域进行了较多研究并取得较好进展。

  FT-IR、Uv-visible、GC-MS示踪和DFT计算等研究表明聚合物催化剂中羰基-羟基循环结构确实为该催化剂的活性位点,整个催化反应经历了四氢喹啉加成到马来酰亚胺的烯烃双键、氧分子活化、选择氧化生成氧化产物、羰基再生这一循环过程。

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上海药物所谢欣课题组发现维生素C可促进髓鞘再生

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  该菌株是从一位患有肾病综合征和高血压的76岁患者的支气管肺泡灌洗液中分离得到的。系统发育分析发现,中国菌株与印度、巴基斯坦和法国等国家的分离株亲缘关系比较接近。幸运的是,与多个国家报道的多重耐药菌株不同,中国菌株BJCA001对临床上常用的抗真菌药物普遍比较敏感。此外,还发现硫酸铜对“超级真菌”具有很强的生长抑制效果,该发现为医院内感染防治提供了新途径。形态分析发现,“超级真菌”具有多种细胞形态,包括球形、椭球形和伸长型细胞。在高浓度氯化钠条件下,细胞还展现出假菌丝的形态。在对小鼠和大蜡螟感染模型研究中发现,“超级真菌”中国分离株在毒性方面比临床上常见的白色念珠菌弱;但在42℃高温下,仍然可以分泌大量的毒性因子胞外蛋白酶。

  β-氨基酸是一大类非蛋白质氨基酸,具备多样的特殊生物活性,被应用于医药、食品、农牧业等多个产业。除此之外,β-氨基酸还被广泛应用于重要活性天然产物和药物合成中。β-内酰胺抗生素、重磅药物紫杉醇(抗癌药物),西格列汀(糖尿病药物)及维生素B5等多种具有巨大市场销售额的明星分子均需要β-氨基酸作为合成单元。β-氨基酸的合成长期以来一直依赖于过渡金属催化的化学途径,需要昂贵的催化剂、繁琐的保护与去保护步骤以及苛刻的反应条件。这些传统化学合成工艺为环境带来了巨大的压力。因此,设计β-氨基酸的新型绿色合成途径成为了合成领域的一项重大挑战。 石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。该类催化材料可以在不加入过渡金属的条件下催化不同结构的胺和醇反应制备N-烷基化胺。红外表征和对照实验表明该材料具有高度共轭的羰基-羟基结构,而该结构正是催化胺醇烷基化的活性结构(NatureCommun.2015,6,6478)。

  最近,中国科学院大学博士生导师,微生物研究所真菌学国家重点实验室黄广华研究员带领的团队和北京大学人民医院王辉教授通过合作研究,报道了中国首例“超级真菌”感染病例,并对该菌的临床和生物学特征做了系统分析,研究了中国第一株“超级真菌(BJCA001)”的形态、毒性因子、耐药性以及致病性特征。

  该研究选用不同地理来源的垂穗披碱草种质及其近缘物种,利用叶绿体基因matK、rbcL、rpoA和trnH-psbA对多个垂穗披碱草种质和多个同域分布的近缘物种进行联合分析,结果揭示部分垂穗披碱草种质与达乌力披碱草、中华鹅观草、缘毛鹅观草和光穗鹅观草具有相同单倍型;部分垂穗披碱草种质与老芒麦具有相同单倍型。推测垂穗披碱草与其同域分布这些近缘种之间通过种间杂交产生了叶绿体捕获。同时,线粒体基因片段nad1和nad4分析揭示垂穗披碱草种质具有高度线粒体单倍型变异特性。 ”

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  这项研究利用体外原代培养技术,以分选、纯化的人CD4+CD45RA+CD45RO-Tn,CD4+CD11c+mDc和CD4+CD45RA-CD45RO+CRTH2+Tm细胞为模型,在转录、蛋白和功能水平上揭示hSema4A能够通过上调GATA3、抑制T-bet、及活化STAT6的方式增强Tn向Th2的分化发育,同时产生大量的Th2细胞因子,包括:IL-4,IL-5,和IL-13。进一步,通过筛选活化的人CD4+TncDNA表达文库,利用流式分选富集和基因组克隆技术获得了与hSema4A相结合的分子ILT-4。最终,通过体外结合实验和功能分析实验验证了hILT-4是hSema4A的新受体分子。另外,研究团队在哮喘病人的肺组织中发现hSema4A和hILT-4在浸润淋巴细胞上的高表达,提示这一对共刺激分子与人类哮喘疾病正相关,从而为治疗提供了新的靶点。

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