UC彩票备用网址 冰冻圈科学国家重点实验室召开年第三期学术沙龙

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  2018-10-16日新闻讯:王家成研究员团队自2015年初即开展分解水制氢的研究工作,已取得系列研究结果,主要包括设计/制备具有高稳定的少层石墨层包覆的纳米Mo2C、W2C析氢催化材料(Angew.Chem.Int.Ed.,2015,54,14723;J.Mater.Chem.A,2016,4,8204);与刘建军研究员合作,通过第一性原理计算表明Co,N共掺促进了WC/Co/NCNTs混杂材料中电荷转移,有效提高其析氢活性(EnergyStorageMater.,2017,6,104);利用衬底效应设计了一种超低Pt负载(仅为0.74wt%)析氢催化剂,其酸性溶液中性能与商用20wt%Pt/C相当(Mater.TodayEnergy,2017,6,173)。

  中国科学院院士、中国科学院大学博士生导师、中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室主任刘维民研究员主持的国家重大科研仪器研制项目(自由申请)“模拟空间环境下摩擦试验原位系统的研制”通过了国家自然科学基金委员会组织的结题验收评审并获得“优秀”。

  该研究成果近期发表于JournalofAsianEarthSciences。本研究成果受国家重点研发计划项目(编号:2016YFC0600106)和国家自然科学基金项目(批准号:41373046,41402047)资助。

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微生物所在抗结核免疫研究领域取得新进展

UC彩票备用网址 国科大本科生首次获得国家留学基金委资助赴海外攻读博士学位

  近年来,“超级真菌”的感染问题引起了全世界临床和基础研究的科学家以及疾病防控部门的高度关注。

  该项目将雄性半野血盘羊与雌性无角陶赛特羊进行本交,获得了生长发育性状优于当地藏羊的盘羊-藏羊-无角陶赛特三元杂交后代羔羊。但由于半野血盘羊野性大不易抓捕,且配种后受孕率低,产生羔羊后代的时间较长。为了获得数量多的三元杂交后代羊,以及避免对野生盘羊种群的干扰,本项目将半野血盘羊的单个精子,通过显微操作技术注射给无角陶赛特羊的卵母细胞,体外产生了三元杂交的试管羊胚胎,且单精注射后的早期胚胎发育率达到39.2%,成功构建了绵羊显微受精技术平台。另外,项目首次发现趋化因子CXCL12及其受体CXCR4协同促进绵羊卵母细胞的体外成熟,并揭示了CXCL1-CXCR4信号主要通过调控卵丘细胞的迁移和扩展进程,调控绵羊卵母细胞的核成熟,这为深入理解哺乳动物卵母细胞发育机制并优化其培养体系提供了理论基础。

  针对这些难题,光电所精制中心复合材料加工攻关团队通过多次实验和分析,探讨影响零件表面完整性的各类因素(如刀具材料、刀具几何角度、切削速度、进给量、吃刀量、切削液等),找出影响表面完整性和精度的主要因素(如采用何种切削参数可以实现SiC颗粒的塑性去除等),以及它们之间的关系,最终制定切实可行的加工工艺方案,完成零件尺寸精度控制在0.002mm、形位精度0.002mm,部分零件的形位精度达到了亚微米级,解决了铝基碳化硅材料的精密加工工艺难题,实现了该材料在关键承载结构件领域的应用。 基于此原理,中国科学院西北高原生物研究所公共技术服务中心迟晓峰主持的2014年度院仪器功能开发项目“基于HPLC程序升温式亚临界水萃取设备开发”以高效液相色谱仪为基础,设计制造一套亚临界水萃取设备,并针对青藏高原特色生物资源和传统藏药材开展了亚临界水萃取工艺的优化研究。采用该平台取得了系列进展,在IndustrialCrops&Products、FoodChemistry等杂志发表文章3篇,登记省级成果1项。

  针对沸石分子筛上金属活性中心,在前期研究中,该研究团队利用所发展的1H-X(X代表金属核)双共振固体NMR实验技术直接观测了Zn、Ga负载ZSM-5分子筛上Br?nsted酸性质子与Zn或Ga物种之间的相互作用,证实了协同活性中心的存在并阐明了其协同作用机制(Angew.Chem.Int.Edit.2016,55,15826,ACSCatal.2017,69)。

  石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。该类催化材料可以在不加入过渡金属的条件下催化不同结构的胺和醇反应制备N-烷基化胺。红外表征和对照实验表明该材料具有高度共轭的羰基-羟基结构,而该结构正是催化胺醇烷基化的活性结构(NatureCommun.2015,6,6478)。 ”

  中国科学院遗传与发育生物学研究所李云海研究组与安徽农业大学程备久教授,中科院植物所郑雷英副研究员和中科院遗传与发育生物学研究所汪迎春研究员合作,揭示了油菜素内酯受体BRI1和BAK1介导的糖信号转导的新机制。研究结果表明BRI1和BAK1的功能缺失突变体表现出对糖反应不敏感的表型,BRI1和BAK1之间的蛋白互作和磷酸化水平受到糖浓度调控,而且BRI1和BAK1蛋白在细胞膜上的定位也受糖浓度所调控。进一步研究发现,BRI1和BAK1与G蛋白作用在同一遗传途径中参与糖信号的调控。相关的生化分析表明BRI1和BAK1不仅能够与G蛋白亚基在体内和体外互作,而且还在体内和体外磷酸化G蛋白亚基。BRI1和BAK1对G蛋白的磷酸化影响了GPA1和AGB1/AGGs的解离,从而调控了植物生长发育。

  体细胞重编程及转分化的研究为细胞替代疗法及体外药物筛选提供了新思路。早期的体细胞重编程均需要由病毒携带相关转录因子的组合来实现。小分子化合物由于其剂量及作用时间的易控性及良好的成药前景,一直在体细胞重编程及转分化研究中受到重视。目前,小分子组合已经可以在体外成功将多种体细胞诱导成为诱导多能干细胞(iPSCs)、神经前体细胞、神经元、内胚层前体细胞以及心肌细胞等。然而,小分子组合能否在体内原位诱导体细胞的重编程尚不清楚。

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