UC彩票手机APP 微生物所在抗肿瘤活性分子生物合成研究中取得重要进展

  • 近日,大连化物所韩克利研究员团队采用溶液法制备了一种基于非铅钙钛矿的高灵敏度光电探测器。
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  2018-10-16日新闻讯:1ps=1×〖10〗^(-12)s(一万亿分之一秒)

  中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组与王道文研究组合作,利用CRISPR/Cas9技术获得了缺少TaGW2基因一个拷贝(B1或D1)、两个拷贝(B1和D1)以及三个拷贝(A1,B1和D1)的突变体,通过分析这些突变体,揭示了TaGW2-B1及-D1对小麦粒重以及蛋白品质性状的控制作用。该研究表明,TaGW2-B1和-D1负调控小麦籽粒的宽度、长度、千粒重及平均单株产量,TaGW2-B1的作用效果强于TaGW2-D1,而且TaGW2基因的各拷贝之间存在功能上的相互作用。进一步研究表明TaGW2-B1和-D1均能通过调节发育种子中外果皮的细胞数目和长度来调控小麦籽粒的大小。对突变体籽粒的蛋白质含量进行测定,发现TaGW2突变体的籽粒蛋白质含量明显增加,相较于野生型对照,突变体的面粉蛋白质含量以及面筋强度也显著增加。综合考虑来自多个环境的数据以及性状变化程度,推测TaGW2-B1的缺失在协同改良小麦粒重和蛋白品质方面具有较好的育种利用价值。这些结果显示基因编辑突变体在解析普通小麦基因功能与互作中具有重要利用价值,所获得信息改善了对TaGW2的认识,对利用该基因改良小麦产量和品质性状具有指导意义和实用价值。

  中国科学院化学研究所的研究人员在前期研究工作中发现,有机微纳晶体材料在激发状态下所形成的定域在单个分子上的Frenkel激子,相比于无机材料中的Wannier激子,具有更高的结合能和更长的激发态寿命,因此容易与光子耦合,从而形成激子极化激元(ExcitonPolariton)(J.Am.Chem.Soc.2011,133,7276-7279;Acc.Chem.Res.2014,47,3448-3458;Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,7125-7129)。这是一种半光半物质的新的量子态,兼具光子和激子的属性。虽然光子本身的行为是很难进行人为操纵的,但是激子极化激元的形成,使得人们有可能通过对激子的操纵来间接地操纵光子(J.Am.Chem.Soc.2012,134,2880-2883;Adv.Mater.2012,24,1703-1708;Adv.Mater.2013,25,2854-2859;J.Am.Chem.Soc.2016,138,2122-2125;J.Am.Chem.Soc.2017,139,11329-11332.)。Frenkel激子本是可以看作电偶极子,因此外加电场可以引起激子扩散、分离、复合等行为的改变。

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  进展交流会议结束后,基于项目内容,通过讲座、项目调研、现场操作等方式,对巴基斯坦项目组成员进行了生物质气化发电系统设计运行方面的培训,还对生物质热化学转化产业链现状和发展前景进行了广泛交流。

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  3)多于700万颗目标的视向速度信息,其中亮端精度达到200-300米/秒,暗端精度约为1.2千米/秒; 中国科学院大学博士生导师,上海天文台沈俊太研究员领导的星系动力学团组在理解盘星系的积分视场光谱仪(IFU)观测的运动学方面取得新进展。利用自洽的棒旋星系数值模拟,他们详细研究了棒旋星系在IFU观测中的视向速度均值与其速度分布偏斜度的关系,并详细讨论了不同倾角下这种相关性的变化情况,对棒旋星系的恒星运动学性质有了更深入的了解。论文已经发表在天文学国际核心期刊《天体物理杂志》(ApJ)上。

  有性生殖是包括真菌在内的真核生命特有的基础繁殖方式。真菌作为遗传操作便利的优秀研究材料广泛的被应用于探索有性生殖在环境适应、物种进化以及感染疾病中所扮演的功能角色,其中人类病原真菌新生隐球菌是研究真菌有性生殖的模式菌之一。该病原菌具有两种交配型(α和a),可通过α-a异性生殖和α同性生殖两种模式进行有性生殖。自然界中超过99%的菌株为α交配型,故α同性生殖被认为是新生隐球菌的主要有性生殖方式。

  针对上述问题,中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组利用CRISPR/Cas系统(包括Cas9和Cpf1)的体外切割特性,在六倍体小麦和二倍体水稻中建立了一种简单、高效、廉价的PCR/RNP植物突变体筛选策略。该方法不受限制性内切酶位点的限制,比PCR/RE具有更强的广适性;比T7EI具有更高的准确度;比Sanger测序更廉价,而且灵敏度更高。基于SpCas9和FnCpf1RNPs的PCR/RNP方法可以用于检测基因组编辑中经NHEJ修复产生的所有indel突变;基于FnCpf1RNPs的PCR/RNP方法可以用于检测位于种子区域(seedregion)内的SNP突变。该方法尤其适用于小麦的瞬时表达基因组编辑体系,如本实验室之前建立的CRISPR/Cas9IVTs和RNPs介导的DNA-free基因组编辑体系。这是由于瞬时表达基因组编辑体系在后续组织培养过程中不使用任何的筛选标记,在T0代会获得较多的待筛选植株,而且PCR/RNP方法可以使用通用引物对发生在小麦A组、B组和D组各拷贝的突变进行同时检测,不会受靶位点周围SNPs的影响。此外,PCR/RNP方法也可以用于检测TALEN蛋白所诱导的突变。 ”

  单碱基编辑技术(Baseeditor)是基于CRISPR系统的新型靶基因定点修饰技术,它不需要产生DNA双链断裂(DSB)及DNA模板就可以对基因组特定碱基进行高效的替换。单碱基编辑技术可以应用于通过精确改变单个碱基实现关键氨基酸的改变,可以通过引入终止密码子实现基因的功能缺失突变,还可以对一些启动子区的调控位点进行改变实现对基因的表达调控。

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