UC彩票软件下载不了 国科大在揭秘爱因斯坦统一场论的研究中取得突破

  • 华南大陆边缘裂陷盆地古新世-始新世OIB型火山岩不是海南地幔柱的岩浆产物。
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  2018-10-17日新闻讯:小麦是全球最重要的粮食作物之一,是世界上40%人口的主要食物,提高小麦产量和品质对保障粮食安全和人体健康具有重要意义。谷类作物中GW2基因是影响籽粒粒重的一个关键遗传因子,该基因在六倍体普通小麦中有3个亚基因组拷贝,即TaGW2-A1,TaGW2-B1和TaGW2-D1。已有的研究表明TaGW2-A1负调控小麦籽粒的大小及产量,但TaGW2-B1和TaGW2-D1对小麦粒重遗传控制的贡献还不清楚。

  该研究成果于2018年5月3日在线发表于PlantBiotechnologyJournal杂志上(DOI:10.1111/pbi.12938)。中国科学院大学博士生导师高彩霞研究员研究组博士研究生梁振(培养单位:中科院遗传与发育生物学研究所)为该论文的第一作者。相关研究得到科技部、北京市科委、中科院、以及国家自然基金委的资助。

  技术创新。有了理论还不够,高性能条纹相机的研制在技术上还有很多棘手的难题。衡量条纹相机最主要的指标就是时间分辨率,这个指标决定了条纹相机能够探测的时间极限,是纳秒、皮秒,飞秒,甚至是阿秒?为了实现高的时间分辨率,要具备以下三个主要条件:第一,电子具有足够高的初速度保证电子到达荧光屏的时间足够短;第二,电子在传输过程中的速度与扫描电脉冲的速度精确匹配,尽可能降低由于速度适配造成的时空弥散;第三,具有极低的触发晃动。在西安光机所科研人员的彻夜奋战下,经过无数次的理论计算、结构设计和协调测试,最击破了各个技术难题,实现了在阴极和栅极之间小于1mm的超短间距下获得超过10000V/mm加速场强的苛刻条件,并保证了在如此高的场强下的稳定工作。而为获得电子束与扫描电脉冲之间的精密时间同步,科研人员创新性地在电子光学设计上提出了采用行波偏的扫描结构,即采用行波偏转板将电子束脉冲的”速度放慢”,以达到电子群速度与扫描脉冲相速度的匹配,减小了速度适配造成的时间弥散,同时行波偏转结构还增大了电子束与扫描脉冲作用的时间,使电子束获得的径向动能足够大,提高了系统的偏转灵敏度,进一步提高了时间分辨率。另一方面,为保证飞秒时间分辨,要求条纹相机系统的触发晃动足够小,这样才能尽可能地提高整个系统在重复扫描时的时间分辨率。在这种情况下,传统的电触发方式已经不能满足要求。选择半导体光触发技术,通过改进光开关的制作工艺以及优化工作状态,西安光机所研究人员实现了上升时间小于100ps的光开关的研制,将系统的触发晃动减小到150fs以下,保证了条纹相机在6000次以上重复扫描下的飞秒时间分辨率。低触发晃动的指标也达到了国际先进水平。

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遗传发育所研究组小麦TaGW2基因功能研究取得新进展

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  中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组在前期研究的基础上,利用Cas9变体(nCas9-D10A)融合大肠杆菌野生型腺嘌呤脱氨酶(ecTadA)和人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶(ecTadA*)二聚体,建立并优化出高效、精确的植物ABE(AdenineBaseEditor)单碱基编辑系统,在植物中实现高效的A·T>G·C碱基的替换。通过优化腺嘌呤脱氨酶二聚体的位置以及核定位信号(NLS)的位置和个数,以及测试3种不同形式的sgRNA(nativesgRNA,esgRNA和tRNA-sgRNA),发现ecTadA-ecTadA*-nCas9-3NLS使得A·T>G·C的替换效率提高了1.1倍,并且esgRNA具有最高的单碱基编辑效率,是nativesgRNA的2倍,tRNA-sgRNA的3倍。在水稻转基因植株中实现了高达59.1%A·T>G·C编辑效率,并展示了通过植物ABE系统编辑的水稻表现出除草剂抗性。利用CRISPRDNA瞬时表达技术,在小麦中A·T>G·C编辑效率高达1.1%,并获得了通过植物ABE系统编辑的小麦植株。研究结果充分表明该植物ABE系统具有简单、高效、低Indels产生等特点,将为植物基因组功能解析和作物遗传改良及新品种培育提供了重要技术支撑。

  主要的结构特征有低速层在各个块体具有不同的强度,高Vp/Vs与低速层相对应,断裂带附近出现莫霍面跳变和速度变化,岩石圈地幔的速度异常,地壳与地幔顶部异常的相关性等。 如何快速高效进行突变体检测和鉴定是植物基因组编辑技术迅速发展面临的重要问题之一。目前植物基因组编辑突变检测方法主要包括PCR/RE、T7EI错配切割、临界退火温度PCR(ACT-PCR)、Sanger测序和二代测序(NGS)等。以上所有的检测方法都基于PCR反应,且都有各自的不足之处。PCR/RE方法的需要设计含有限制性内切酶位点的靶位点;T7EI无法区分纯合突变体和野生型以及杂合突变体与双等位突变体;ACT-PCR对PCR反应条件要求极高,而且无法检测到杂合突变;Sanger测序和NGS的价格比较昂贵,尤其是对于数目比较大的群体。

  利用小分子敏化半导体实现可见光催化自由基反应

  如何快速高效进行突变体检测和鉴定是植物基因组编辑技术迅速发展面临的重要问题之一。目前植物基因组编辑突变检测方法主要包括PCR/RE、T7EI错配切割、临界退火温度PCR(ACT-PCR)、Sanger测序和二代测序(NGS)等。以上所有的检测方法都基于PCR反应,且都有各自的不足之处。PCR/RE方法的需要设计含有限制性内切酶位点的靶位点;T7EI无法区分纯合突变体和野生型以及杂合突变体与双等位突变体;ACT-PCR对PCR反应条件要求极高,而且无法检测到杂合突变;Sanger测序和NGS的价格比较昂贵,尤其是对于数目比较大的群体。 ”

  这一突破性研究揭示了转录中介体在“沟通”转录因子和通用转录机器中的作用方式。该研究于2018年5月29日在PNAS杂志上线发表(DOI:10.1073/pnas.1800592115)。李传友研究组的博士研究生张潇月、周文焜和山东农业大学的陈谦教授是该论文的共同第一作者。该研究得到科技部重大科学研究计划项目和国家自然科学基金委项目的资助。

  工艺突破。高性能条纹相机的研制过程涉及上百种工艺,关键工艺瓶颈的攻克也是不可避免的。为此,团队经过五年的技术研究和刻苦攻关,在一系列关键工艺中取得突破,如采用超高真空转移阴极制作和热铟封技术突破了高量子效率可见光阴极工艺,同等测试条件下阴极灵敏度指标高于欧洲某公司水平,与日本某公司报道持平,最近更实现了灵敏度达到278μA/lm的多碱光阴极条纹管的研制。此外,采用转移阴极工艺也将阴极的非均匀性由之前的50%提高到15%以下,使高性能条纹相机的“眼睛”更加明亮。

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